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[发明专利]一种计算设备、存储介质和地中海贫血筛查装置及系统-CN202010302420.0有效
发明人：王玉玺;宋合兴;李运涛;周晓光 -专利权人：融智生物科技（青岛）有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N27/626 文献下载
摘要：该计算设备，包括处理器和存储器，存储器中存储有程序，处理器执行程序时实现：接收受检者的待测样本的血红蛋白质谱图数据；对所述血红蛋白质谱图数据中的α珠蛋白链、β珠蛋白链和δ珠蛋白链的峰面积进行积分，分别计算δ珠蛋白链与β珠蛋白链峰面积之间的比值、δ珠蛋白链与α珠蛋白链峰面积之间的比值以及β珠蛋白链与α珠蛋白链峰面积之间的比值；根据所述δ珠蛋白链与β珠蛋白链峰面积之间的比值、δ珠蛋白链与α珠蛋白链峰面积之间的比值以及β珠蛋白链与α珠蛋白链峰面积之间的比值的相互关系，确定判定所述受检者是否患有地中海贫血症。
一种计算设备存储介质地中海贫血装置系统

[发明专利]一种测定血红蛋白α与β珠蛋白链比率的方法及应用-CN201510618319.5有效
发明人：余朝文;邹琳 -专利权人：重庆医科大学附属儿童医院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于生物化学检测领域，具体涉及一种测定血红蛋白α与β珠蛋白链比率的方法及其在检测β地中海贫血中的应用。所述的方法包括以下步骤：取血红蛋白样品进行裂解，得α珠蛋白链的裂解片段和β珠蛋白链的裂解片段，分别选取一条裂解片段作为标志肽段，利用质谱测定α珠蛋白链的标志肽段的浓度和β珠蛋白链的标志肽段的浓度，α珠蛋白链与β珠蛋白链的比率即由α珠蛋白链的标志肽段浓度与β珠蛋白链的标志肽段的浓度比表示。本发明通过定量分析α、β珠蛋白链比率，可早期识别不同类型β地中海贫血，能够对重度、中度及轻度β地中海贫血进行识别。
一种测定血红蛋白珠蛋白比率方法应用

[发明专利]血红蛋白病的标志物组合物及其筛查试剂与应用-CN202210512906.6在审
发明人：余朝文 -专利权人：重庆医科大学附属儿童医院
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种血红蛋白病的标志物组合物及其筛查试剂与应用。该标志物组合物由血红蛋白中的a珠蛋白链、β珠蛋白链、ζ珠蛋白链、δ珠蛋白链、γ珠蛋白链、ε珠蛋白链中的任两种组成。本发明新报道了ζ、δ、γ、ε等珠蛋白链与a、β地中海贫血及异常血红蛋白病的关系，通过筛查血红蛋白病患者血红蛋白中的各型珠蛋白链，不仅可以早期识别不同类型的红蛋白病，还可以诊断出各年龄段血红蛋白病患者疾病类型本发明提供的标志物组合物对于血红蛋白病的诊断具有非常重要的意义。
血红蛋白标志组合及其试剂应用

[发明专利]一种在红系细胞中特异表达人β珠蛋白的重组序列及其应用-CN202110428566.4有效
发明人：张鹏;杨红兰;何志旭;刘含;周艳华;范安然 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种红系特异性的人β珠蛋白基因启动子、表达人β珠蛋白的重组序列及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种红系特异性的人β珠蛋白基因启动子，核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，具有高效及红系特异性启动功能基因表达的特点。本发明还提供了一种在红系细胞中特异表达人β珠蛋白的重组序列，为人的β珠蛋白基因座控区HS3～1‑β珠蛋白基因启动子‑β珠蛋白基因‑β珠蛋白基因增强子。通过构建表达所述重组序列的重组载体，在红系细胞中验证表明，所述重组序列能够高效特异表达人β珠蛋白基因，为β地中海贫血基因治疗提供了基础和实验参考，对治疗地中海贫血具有重要意义，同时对研究β珠蛋白的表达调控研究提供方法支持
一种细胞特异表达珠蛋白重组序列及其应用

[发明专利]DNA序列及其编码的乳房特异性乳腺癌蛋白-CN96195272.5无效
发明人： M·A·沃森;T·P·弗莱明 -专利权人：华盛顿大学
申请日： 1996-05-31 - 公布日： 1998-08-05 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明公开的是一种纯化和分离的DNA序列及其编码的乳房特异性蛋白质即乳房珠蛋白。同时还公开了一种基于乳腺癌细胞超量表达和分泌乳房珠蛋白来检测乳腺癌的方法。该方法检测和/或定量乳房珠蛋白或编码乳房珠蛋白的mRNA的存在。
dna 序列及其编码乳房特异性乳腺癌蛋白

[发明专利]一种检测α-珠蛋白基因缺失的荧光定量PCR试剂盒-CN201110081598.8有效
发明人：周万军;熊符;徐湘民;赵镇 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2011-04-01 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物化学领域，提供一种检测α-珠蛋白基因缺失的荧光定量PCR试剂盒，该试剂盒由一对特异性扩增ζ珠蛋白的引物、一对特异性扩增α1珠蛋白的引物、一对特异性扩增α2珠蛋白的引物、一对特异性扩增β-Actin基因的引物、特异性检测ζ珠蛋白的荧光探针物、特异性检测α1珠蛋白的荧光探针、特异性检测α2珠蛋白的荧光探针、特异性检测β-Actin基因的荧光探针和DNA聚合酶等组成。
一种检测珠蛋白基因缺失荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]一种β-珠蛋白重组慢病毒载体及其应用-CN201710308004.X有效
发明人：宋珂慧;陈莉;王雯倩;罗昀;郭伟 -专利权人：济南赛尔生物科技股份有限公司
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑珠蛋白重组慢病毒载体，该载体的基因序列由修饰后的β‑珠蛋白基因全长、β‑珠蛋白基因调控区HS2‑HS3、β‑珠蛋白基因5’启动子、β‑珠蛋白基因3’增强子、染色质绝缘体CTCF和pSIN4本发明还公开了所述重组慢病毒载体在转染造血干/祖细胞获得正常功能β‑珠蛋白中的应用，实验证实利用该载体表达系统可实现慢病毒载体在红系细胞中特异高效稳定的表达，得到病毒滴度较高的假病毒颗粒，且在转染人造血干/祖细胞后得到正常功能的β‑珠蛋白。
一种珠蛋白重组病毒载体及其应用

[发明专利]使血红蛋白与触珠蛋白的复合物稳定的方法和用于保存含有血红蛋白的样本的保存溶液-CN201880073243.4在审
发明人：安居良太;酒卷望 -专利权人：荣研化学株式会社
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明的使血红蛋白‑触珠蛋白复合物稳定的方法包括将血红蛋白‑触珠蛋白复合物在血红蛋白分解物存在下保存的步骤。根据该方法，能够使血红蛋白‑触珠蛋白复合物稳定。
血红蛋白珠蛋白复合物稳定方法用于保存含有样本溶液

[发明专利]血红蛋白的测定试剂、测定试剂盒和测定方法-CN201980062760.6在审
发明人：油井惠;牧之段满 -专利权人：荣研化学株式会社
申请日： 2019-09-13 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： G01N33/545 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供能够抑制因触珠蛋白的添加引起的血红蛋白的测定值的降低、从而更准确地测定血红蛋白的量的血红蛋白的测定试剂和测定方法。本发明的用于测定血红蛋白的试剂含有负载抗血红蛋白抗体的不溶性载体和负载抗触珠蛋白抗体的不溶性载体。本发明的用于测定样本中的血红蛋白的方法包括：(1)将样本与触珠蛋白混合而形成血红蛋白‑触珠蛋白复合物，得到含有血红蛋白‑触珠蛋白复合物的试样的步骤；以及(2)使步骤(1)中得到的试样与负载抗血红蛋白抗体的不溶性载体和负载抗触珠蛋白抗体的不溶性载体接触而发生免疫凝集的步骤
血红蛋白测定试剂试剂盒方法

[发明专利]一种检测异常血红蛋白基因突变的试剂盒-CN202210124552.8有效
发明人：曲玲;郭威林;周万军;刘南松;宋丽思 -专利权人：亚能生物技术（深圳）有限公司
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请公开了一种检测人类异常血红蛋白基因突变的试剂盒。本申请检测异常血红蛋白基因突变的试剂盒包括检测8种异常α‑珠蛋白基因点突变的试剂A，和检测6种异常β‑珠蛋白基因点突变的试剂B；试剂A包括一组α珠蛋白特异性引物对和八条α珠蛋白突变位点特异性探针；试剂B包括两组β珠蛋白特异性引物对和五条β珠蛋白突变位点特异性探针。本申请检测异常血红蛋白基因突变的试剂盒，能同时检测14种异常血红蛋白基因突变，检测位点更全面、效率更高、准确性高和重复性好。
一种检测异常血红蛋白基因突变试剂盒

[发明专利]一种基于血红蛋白-结合珠蛋白复合物的携氧载体及其制备方法-CN201310136413.8无效
发明人：吴畏;刘英海;刘合年;巩固;殷亮;万勇;孙小琴;李涛;杨倩 -专利权人：中国人民解放军成都军区总医院
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K38/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于血红蛋白-结合珠蛋白复合物的携氧载体，包含结合珠蛋白、血红蛋白、抗氧化剂和磷酸吡哆醛。通过结合珠蛋白与血红蛋白之间的特异性结合能力，形成血红蛋白-结合珠蛋白复合物，作为发挥携氧活性的单元。本发明的基于血红蛋白-结合珠蛋白复合物的携氧载体输注后无高血压反应，且对离体心脏有保护作用。
一种基于血红蛋白结合珠蛋白复合物载体及其制备方法

[发明专利]重组人结合珠蛋白β亚基蛋白的表达和纯化方法-CN201911000574.8在审
发明人：段瑞峰;邓炳楠;张源;蒲玲玲;刘伟丽;王新兴;王天辉;陈照立 -专利权人：军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人结合珠蛋白β亚基蛋白的表达和纯化方法。本发明人工合成人结合珠蛋白全长基因，利用PCR技术扩增人结合珠蛋白β亚基基因，然后利用原核表达系统将该基因在大肠杆菌Shuffle T7‑B中进行表达，随后利用His标签可溶性蛋白纯化试剂盒进行蛋白纯化，获得重组人结合珠蛋白β亚基的重组蛋白。根据本发明所述方法制备的重组人结合珠蛋白β亚基蛋白具有可溶性蛋白产率高及操作简便的特点，可用于进一步研究该蛋白体外结合血红蛋白的功能及应用于清除血浆中游离血红蛋白。
结合珠蛋白可溶性蛋白亚基蛋白血红蛋白游离血红蛋白原核表达系统大肠杆菌 β亚基基因表达和纯化纯化试剂盒蛋白纯化全长基因重组蛋白蛋白体产率可用扩增血浆制备基因应用研究

[发明专利]一种基于MALDI-TOF MS的ζ-珠蛋白的检测方法-CN202111468240.0在审
发明人：孙朋卫;孙德慧;李晨;周晓光;李运涛 -专利权人：融智生物科技（青岛）有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于MALDI‑TOF MS的ζ‑珠蛋白的检测方法，所述方法，包括以下步骤：制备抗体偶联磁珠；富集检测样本；清洗‑洗脱；点样检测。ζ‑珠蛋白属于低丰度蛋白，并且分子量较大(15，000Da)，所以质谱仪在检测ζ‑珠蛋白时，会面临灵敏度、分辨率不足等瓶颈。本发明首次提出一种基于MALDI‑TOF MS的ζ‑珠蛋白检测方法，该方法通过对ζ‑珠蛋白的富集提取以及排除相关干扰因素等操作，使之可适用于MALDI‑TOF MS进行检测，且检测率高达100％。
一种基于 maldi tof ms 珠蛋白检测方法

[发明专利]一种1‑1型人血浆结合珠蛋白提取液的制备方法-CN201410613876.3有效
发明人：刘良明;臧家涛;李涛 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑1型人血浆结合珠蛋白提取液的制备方法，将低温保存的含1‑1型结合珠蛋白的人血浆离心上清依次进行硫酸铵分级沉淀和聚乙二醇沉淀，以提取1‑1型人血浆结合珠蛋白供精细纯化使用。本方法制备的提取液中1‑1型人血浆结合珠蛋白纯度大于50％，低温操作、方法温和，非常适合作为从人血浆中大规模纯化1‑1型结合珠蛋白的粗提取方法。
一种血浆结合珠蛋白提取制备方法

[发明专利]一种珍珠蛋白纤维的制备方法-CN202310771786.6在审
发明人：李龙贤;张琴 -专利权人：上海棉芙生物科技有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： D06M15/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种珍珠蛋白纤维的制备方法，包括如下步骤：(1)珍珠蛋白交联液的制备；(2)粘胶纤维的预开松处理；(3)将预开松后的粘胶纤维通过开松喷洒机再次开松，用珍珠蛋白交联液向开松过程中的粘胶纤维进行喷洒，使珍珠蛋白交联液充分附着在粘胶纤维表面；(4)使蛋白交联液与粘胶纤维充分固化在一起；(5)对固化后的粘胶纤维再进行软化、脱水、以及再开松处理，即可制得珍珠蛋白纤维。由此方法制得的珍珠蛋白纤维产品具有强度和韧性高、疵点低、蛋白质含量高，产品质量稳定，合格率高，以及轻、柔、蓬松等优点。
一种珍珠蛋白纤维制备方法

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